FDA, ilaç değerlendirme süreçlerini hızlandırmak amacıyla OpenAI ile görüşüyor

Yapay zeka teknolojisi, sağlık sektöründe tanı süreçlerinden tedavi protokollerine, ilaç geliştirmeden kişiye özel tıbba, hasta izleme ve bakıma kadar pek çok alanda kullanılmaya başlandı. Ancak ilaç geliştirme süreçlerinin hala yıllar alması, tıptaki yeniliklerin gecikmesine ve sağlık maliyetlerinin artmasına neden oluyor. Bu duruma çözüm arayışlarının bir parçası olarak, yapay zeka şirketi OpenAI’ın ilaç değerlendirme süreçlerini hızlandırmak amacıyla ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile görüşmeler yaptığı ortaya çıktı.

Wired'ın haberine göre, iki tarafta cderGPT adlı deneysel bir yapay zeka aracı üzerinde görüşmeler yürütüyor. Bu sistemin FDA bünyesindeki İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (Center for Drug Evaluation and Research – CDER) için geliştirildiği belirtiliyor. CDER, ABD'de reçeteli ve reçetesiz ilaçların güvenliği ve etkinliğini denetleyen ana kurum olarak biliniyor.

Görüşmelere teknoloji girişimcisi Elon Musk’la bağlantılı DOGE adlı bir oluşumun temsilcilerinin de katıldığı iddia ediliyor. Yukarıda da belirttiğimiz gibi yeni ilaçların geliştirilmesi genellikle on yılı bulan uzun ve karmaşık süreçler gerektiriyor. OpenAI'ın FDA ile yürüttüğü bu girişim, özellikle onay sürecinin son aşamalarını hızlandırmayı amaçlıyor.

Yapay zeka teknolojilerinin tıp ve biyoteknoloji alanlarında giderek daha fazla kullanılması dikkat çekerken uzmanlar bu sistemlerin doğruluk payı ve denetlenebilirliği konusunda soru işaretlerinin sürdüğünü belirtiyor. FDA’nın bu alanda atacağı adımlar, hem sektörün geleceği hem de halk sağlığı açısından yakından izleniyor.